I-C6H4-O-(CH2)6-SAc | 1338595-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: I-C6H4-O-(CH2)6-SAc
• 英文别名: S-[6-(4-iodophenoxy)hexyl] ethanethioate
• CAS: 1338595-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₉IO₂S
• 分子量: 378.274
• InChiKey: RVWJQNCLQBXMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I-C6H4-O-(CH2)6-SAc 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 HCCC6H4O(CH2)6SAc
  参考文献：
  名称：

  Redox-active ruthenium(ii) σ-arylacetylide wires for molecular electronics incorporating insulating chains

  摘要：

  本研究报告介绍了新型富碳单金属、双金属和三金属钌络合物的制备方法和特性，这些钌络合物以受保护的硫醇功能为末端，用于进一步的表面结合。这些结构坚硬的新型配合物在末端连接功能和共轭富碳通路之间包含一条短链（SC）或一条长链（LC）饱和链，以增加接触电阻。它们显示出较低的氧化电位，对中性复合物及其各种氧化形式的红外研究表明，桥接配体在氧化过程和电荷迁移中的作用很高。这些分子有望促进分子连接中的库仑阻塞行为，因此是有助于建立含金属分子线的结构与性能关系的极佳候选分子。

  DOI：

  10.1039/c1nj20235a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 I-C6H4-O-(CH2)6-SAc
  参考文献：
  名称：

  Redox-active ruthenium(ii) σ-arylacetylide wires for molecular electronics incorporating insulating chains

  摘要：

  本研究报告介绍了新型富碳单金属、双金属和三金属钌络合物的制备方法和特性，这些钌络合物以受保护的硫醇功能为末端，用于进一步的表面结合。这些结构坚硬的新型配合物在末端连接功能和共轭富碳通路之间包含一条短链（SC）或一条长链（LC）饱和链，以增加接触电阻。它们显示出较低的氧化电位，对中性复合物及其各种氧化形式的红外研究表明，桥接配体在氧化过程和电荷迁移中的作用很高。这些分子有望促进分子连接中的库仑阻塞行为，因此是有助于建立含金属分子线的结构与性能关系的极佳候选分子。

  DOI：

  10.1039/c1nj20235a

文献信息

• Dual-Responsive Molecular Switches Based on Dithienylethene-Ru^II Organometallics in Self-Assembled Monolayers Operating at Low Voltage
  作者：Andrea Mulas、Xiaoyan He、Yves-Marie Hervault、Lucie Norel、Stéphane Rigaut、Corinne Lagrost

  DOI：10.1002/chem.201701903

  日期：2017.7.26

  redox event. These appealing switching properties could be successfully transferred within diluted self‐assembled monolayers (SAMs). Furthermore, the two immobilized organometallics exhibit fast electron‐transfer kinetics. Therefore, this organometallic strategy allows us to obtain multifunctional surfaces with the possibility of combining switching events triggered by an electrochemical oxidation at

  设计了两个带有二噻吩乙烯（DTE）单元和己硫醇间隔基的富碳钌络合物，将其附着在金表面。两种化合物均显示出光化学驱动的转换特性，在溶液中照射后，可从开放形式的DTE单元转换为封闭形式的DTE单元。相反，只有双金属配合物在低电势下（0.5 V vs. SCE）经历有效的电化学闭环，而单金属配合物显示出简单的单电子可逆氧化还原事件。这些吸引人的开关特性可以在稀释的自组装单层膜（SAM）中成功转移。此外，两种固定化的有机金属均具有快速的电子转移动力学。所以，这种有机金属策略使我们能够获得多功能表面，并可以将低电位下的电化学氧化和不同波长的光触发的开关事件结合起来，以实现写和擦除功能，并获得不同的氧化态。重要的是，要以足够高的扫描速率实现无损电化学读数，以防止任何电化学闭合。总体而言，这两种表面受限的有机金属化合物在分子电子学中具有吸引人的特性。以足够高的扫描速率实现无损电化学读数，以防止任何电化学