1-bromo-2-(2-vinylphenoxy)benzene | 1372104-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-vinylphenoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2-ethenylphenoxy)benzene
• CAS: 1372104-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: GZQRLGKQULLAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-vinylphenoxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到苯并[b][1]苯并氧杂卓
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基（硫代）醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成（硫代）呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平

  摘要：

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290317
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-bromo-2-(2-vinylphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基（硫代）醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成（硫代）呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平

  摘要：

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290317