5-(5-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1370708-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(5-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1370708-20-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS₂
• 分子量: 349.477
• InChiKey: BQYLSPPVKVBZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Strong π-delocalization and substitution effect on electronic properties of dithienylpyrrole-containing bipyridine ligands and corresponding ruthenium complexes

  摘要：

  第一种基于二噻吩吡咯（DTP）的双吡啶配体已经被合成，并与钌配位形成相应的同构配合物。双吡啶分别在吡咯（DTP1）或噻吩（DTP2）环上结合。通过将配体和配合物从吡咯切换到噻吩，获得了强烈的红移效应。有趣的是，DTP2系列提供了从紫外到可见范围的宽吸收窗口，且吸光度几乎保持不变。这些效应源于更大范围的去局域化，这得到了DFT计算和光物理测量的支持。

  DOI：

  10.1039/c2dt12367c
• 作为产物：
  描述：

  1-p-tolyl-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(5-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Strong π-delocalization and substitution effect on electronic properties of dithienylpyrrole-containing bipyridine ligands and corresponding ruthenium complexes

  摘要：

  第一种基于二噻吩吡咯（DTP）的双吡啶配体已经被合成，并与钌配位形成相应的同构配合物。双吡啶分别在吡咯（DTP1）或噻吩（DTP2）环上结合。通过将配体和配合物从吡咯切换到噻吩，获得了强烈的红移效应。有趣的是，DTP2系列提供了从紫外到可见范围的宽吸收窗口，且吸光度几乎保持不变。这些效应源于更大范围的去局域化，这得到了DFT计算和光物理测量的支持。

  DOI：

  10.1039/c2dt12367c