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bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt] | 1307232-77-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
英文别名
——
CAS
1307232-77-4
化学式
C
56
H
40
Co
2
O
4
mdl
——
分子量
894.918
InChiKey
JFRDAIASBMUXNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
、
C.I.酸性橙108
在 oxalyl chloride 、 Et
3
N 、 mesyl chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
参考文献:
名称:
[(η基于所述二聚环丁二烯钴联夹心化合物新颖的双恶唑啉的螯合配体的钯化合物5 -Cp)的Co(η 4 -C 4博士3)] 2 †
摘要:
的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔,与 η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(PPH 3)2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 {[η 5 -MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(1)与已知的单体化合物η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士4)。化合物1,用酸值得到二羧酸{η 5 - [HOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(2),将其用反应草酰氯 其次是 (S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇, 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二(恶唑钴) 基手性配体 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(3)(牛 = 恶唑啉基)。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二(钴-恶唑啉基) 帕拉达环 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η
DOI:
10.1039/c0dt01737j
作为产物:
描述:
([η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-triphenylcyclobutadiene))2
、 potassium hydroxide 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以90%的产率得到bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
参考文献:
名称:
[(η基于所述二聚环丁二烯钴联夹心化合物新颖的双恶唑啉的螯合配体的钯化合物5 -Cp)的Co(η 4 -C 4博士3)] 2 †
摘要:
的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔,与 η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(PPH 3)2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 {[η 5 -MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(1)与已知的单体化合物η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士4)。化合物1,用酸值得到二羧酸{η 5 - [HOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(2),将其用反应草酰氯 其次是 (S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇, 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二(恶唑钴) 基手性配体 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(3)(牛 = 恶唑啉基)。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二(钴-恶唑啉基) 帕拉达环 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η
DOI:
10.1039/c0dt01737j
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