5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole | 104936-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 104936-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: GSTBCIQZRFSIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙腈 、 4-methoxybenzaldehydephenylhydrazone 在 thianthrene cation radical perchlorate 作用下， 反应 5.0h， 以20.4%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  阳离子自由基诱导的1,3-偶极环加成反应。由1,4-二苯基偶氮甲烷和芳基醛苯基hydr的氧化加成腈形成1,2,4-三唑

  摘要：

  噻蒽阳离子自由基高氯酸盐反应（TH +。 CLO 4 - ）与MeCN和EtCN 1,4- diphenylazomethane（DPAM）导致的1,2,4-三唑的形成。三唑的形成归因于DPAM的互变异构体苯甲醛苄hydr的氧化环加成到溶剂腈中。在确认时，类似的环加成由钍的反应来实现+。 CLO 4 -在相同的溶剂中苯甲醛一些苯腙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80911-4

文献信息

• HOQUE, A. K. M. M.;KOVELESKY, A. C.;LEE, WANG-KEUN;SHINE, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5655-5658
  作者：HOQUE, A. K. M. M.、KOVELESKY, A. C.、LEE, WANG-KEUN、SHINE, H. J.

  DOI：——

  日期：——