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methyl (1S,3R,3aS,6aR)-3-(4-nitrophenyl)-octahydro-4-oxocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate | 1257079-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1S,3R,3aS,6aR)-3-(4-nitrophenyl)-octahydro-4-oxocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
methyl (1S,3R,3aS,6aR)-3-(4-nitrophenyl)-octahydro-4-oxocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1257079-56-3
化学式
C15H16N2O5
mdl
——
分子量
304.302
InChiKey
HUWLJFYYQUDNAD-ZZVYKPCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    98.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯酮N-(4-nitrobenzylidene)glycinatetetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 C34H33FeN2PS 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到methyl (1S,3R,3aS,6aR)-3-(4-nitrophenyl)-octahydro-4-oxocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型高手性/非对映选择性催化的手性二茂铁基P,S-配体,可催化[3 + 2]偶氮甲Y素与环和无环烯酮的环加成反应
    摘要:
    已经开发了新的手性二茂铁基P,S-配体家族,并将其成功地用于偶氮甲亚胺与各种烯酮(包括环状和非环状α-烯酮)的高内选择性催化不对称环加成反应。对于环状α-烯酮,一个物[Cu(CH 3 CN)4 ] CLO 4 /([R ç,小号的Fc) - 2F络合物催化,得到唯一的环加成内切在完美的对映选择性(通常99%ee)的-cycloadducts,而一个AgOAc /([R ç,小号的Fc) - 2F催化体系显示出良好的内/外环选择性(内/外= 91/9至96/4)和无环α-烯酮的高对映体控制(高达98%ee)。
    DOI:
    10.1021/ol1024647
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