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| 1402919-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1402919-91-8
化学式
C49H56Br2O10
mdl
——
分子量
964.786
InChiKey
RJYCPWLOVXMBAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.35
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯甲酸potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,4-dimethoxypillar[4]arene[1]hydroquinone
    参考文献:
    名称:
    Incorporation of an A1/A2-Difunctionalized Pillar[5]arene into a Metal–Organic Framework
    摘要:
    An efficient synthetic route to an A1/A2-difunctionalized pillar[5]arene containing resolvable planar chirality has been developed and the arene employed as a strut in the synthesis of P5A-MOE-1, which has been demonstrated by X-ray powder diffraction analysis-supported by modeling-to be isoreticular with MOF-5. This metal-organic framework has an active domain that expresses good and selective uptake of neutral and positively charged electron-poor aromatic guests, which effect color changes of the cubic crystals from faint yellow to deep orange, arising from charge transfer between the guests and active domain of P5A-MOE-1.
    DOI:
    10.1021/ja3082523
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,4-bis(3-bromopropoxy)benzene对苯二甲醚三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Incorporation of an A1/A2-Difunctionalized Pillar[5]arene into a Metal–Organic Framework
    摘要:
    An efficient synthetic route to an A1/A2-difunctionalized pillar[5]arene containing resolvable planar chirality has been developed and the arene employed as a strut in the synthesis of P5A-MOE-1, which has been demonstrated by X-ray powder diffraction analysis-supported by modeling-to be isoreticular with MOF-5. This metal-organic framework has an active domain that expresses good and selective uptake of neutral and positively charged electron-poor aromatic guests, which effect color changes of the cubic crystals from faint yellow to deep orange, arising from charge transfer between the guests and active domain of P5A-MOE-1.
    DOI:
    10.1021/ja3082523
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文献信息

  • Synthesis, crystal structures and complexing ability of difunctionalized copillar[5]arene Schiff bases
    作者:Chang-Bo Yin、Ying Han、Gui-Fei Huo、Jing Sun、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.09.008
    日期:2017.2
    An efficient method for the synthesis of some difunctionalized copillar[5]arene Schiff bases from condensation of salicylaldehyde and its 5-chloro, 5-bromo, 3,5-di( t -butyl) substituted derivatives with corresponding diamino-functionalized copillar[5]arene, which were prepared by Gabriel reaction according to the reported method. Single-crystals of six copillar[5]arenes were determined by X-ray diffraction
    摘要利用水杨醛及其5-,5-,3,5-二(叔丁基)取代的衍生物与相应的二基官能化的pil缩醛缩合合成某些双官能化的pil缩[5]芳烃席夫碱的有效方法[ 5]芳烃,其根据报道的方法通过Gabriel反应制备。通过X射线衍射测定了六个共毛状[5]芳烃的单晶。化合物的ORTEP表明,席夫碱的两个链单元存在于柱[5]芳烃腔的外部。此外,通过紫外和荧光光谱研究了这些席夫碱对过渡属离子的络合能力。
  • Pillar[5]arene-Based Supramolecular Organic Framework with Multi-Guest Detection and Recyclable Separation Properties
    作者:Qi Lin、Yan-Qing Fan、Peng-Peng Mao、Lu Liu、Juan Liu、You-Ming Zhang、Hong Yao、Tai-Bao Wei
    DOI:10.1002/chem.201705107
    日期:2018.1.19
    The selective detection and separation of target ions or molecules is an intriguing issue. Herein, a novel supramolecular organic framework (SOF‐THBP) was constructed by bis‐thioacetylhydrazine functionalized pillar[5]arenes. The SOF‐THBP shows a fluorescent response for Fe3+, Cr3+, Hg2+ and Cu2+ ions. The xerogel of SOF‐THBP shows excellent recyclable separation properties for these metal ions and
    选择性检测和分离目标离子或分子是一个有趣的问题。本文中,用双代乙酰官能化的柱[5]芳烃构建了一种新型的超分子有机骨架(SOF- T H BP)。所述SOF - Ť ħ BP示出了用于的荧光响应3+,3+,2+和Cu 2+离子。SOF - T H BP的干凝胶对这些属离子显示出优异的可回收分离特性,吸收率高达99.29%。更有趣的是,通过将这些属离子合理地引入到SOF - T H BP是由一系列属离子配位的SOF(MSOF)组成的,例如MSOF-Fe,MSOF-Hg和MSOF-Cu。协调这些属离子MSOFs可以选择性地感测˚F - ,- ,和升-Cys,分别。这些的检测限MSOFs与F - ,-和升-Cys为约10 -8 米。
  • 一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法
    申请人:扬州大学
    公开号:CN107382849A
    公开(公告)日:2017-11-24
    一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法,属于有机合成技术领域,以乙腈为溶剂,以碘化钾为催化剂,在碱性条件下,将二代烷氧基柱[5]芳烃香兰素混合进行烃基化反应,经柱层层析法分离提纯得到柱[5]芳烃芳香醛。以无乙醇为溶剂,以醋酸为催化剂,将柱[5]芳烃芳香醛和吡啶混合加热回流反应,冷却至室温,抽滤,重结晶,得到柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物。本发明取得的化合物对离子有明显的识别选择性,受体可通过紫外‑可见吸收光谱识别离子。
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