2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-6H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5-dione | 129227-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-6H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5-dione
• CAS: 129227-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 362.345
• InChiKey: MORBHCJEOWTDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-6H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并喹喔啉酮和三嗪并喹喔啉酮的简便合成方法†

  摘要：

  一系列的1-芳基-小号-三唑并[4,3-一个]喹喔啉-4-酮，3，合成通过相应的腙的热解，6。因此，通过将它们在惰性溶剂（例如乙二醇）中回流而发生环脱氢，从而以令人满意的产率得到三唑并喹喔啉-4-酮。使用DMSO作为用于上述转化的溶剂，作为次要副产物，提供了S -ylid。相比于先前的发现，一个六元环的成环是成功的，并通过得到的喹喔啉-4-酮的腙丙酮酸的热分解在230°来实现，得到作为-triazino [4,3-一个]喹喔-5-ones，4。5与乙酰丙酮的反应得到3-（3'，5'-二甲基吡唑-1-基）-2（1 H）-喹喔啉酮10。新化合物的结构分配基于其元素分析和光谱数据以及独立的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270339

文献信息

• RASHED, NAGWA;MASSRY, ABDEL MONEIM EL;ASHRY, EL SAYED H. EL;AMER, ADEL;ZI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 691-694
  作者：RASHED, NAGWA、MASSRY, ABDEL MONEIM EL、ASHRY, EL SAYED H. EL、AMER, ADEL、ZI+

  DOI：——

  日期：——