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2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4H-benzo-1,4-thiazin-3-one | 101423-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4H-benzo-1,4-thiazin-3-one
英文别名
3-Oxo-2-(4-chlorphenacyl)-3,4-dihydrobenzo-1,4-thiazin;2-(4-chloro-phenacyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one;2-(4-Chlor-phenacyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-on;2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4H-benzo-1,4-thiazin-3-one化学式
CAS
101423-13-6
化学式
C16H12ClNO2S
mdl
——
分子量
317.796
InChiKey
FPYNRBCSZMVJHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193.1-195.2 °C
  • 沸点:
    543.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇 、 (2R,3S)-2,3-Dibromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.34h, 以32%的产率得到2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4H-benzo-1,4-thiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    2-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-4H-BENZO-1,4-THIAZIN-3-ONES 作为 2-氨基硫酚与 β-芳酰基丙烯酸反应的产物
    摘要:
    2-氨基苯硫酚与β-芳酰基丙烯酸及其二溴衍生物的相互作用导致2-(2-芳基-2-氧乙基)-4H-苯并-1,4-噻嗪-3-酮。合成化合物的结构经IR、1H、13C NMR谱和X射线分析证实。
    DOI:
    10.1080/10426500490475166
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