(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-1-formylpyrrolidine-2-carboxylate | 919114-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-1-formylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 919114-04-8
• 化学式: C₁₂H₈F₅NO₃
• 分子量: 309.192
• InChiKey: CCRGAGDSPFGDEW-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-1-formylpyrrolidine-2-carboxylate 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.23 g的产率得到(2R)-1-formyl-N-[(1R,2R)-2-[[(2R)-1-formylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclohexyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective organocatalytic allylation of simple aldimines with allyltrichlorosilane

  摘要：

  一种新的有机催化系统、新型手性双甲酰胺 3 和原位生成的 L-脯氨酸衍生烯丙基硅烷试剂 14′，以良好的高产率（高达 95%）和良好的对映选择性（高达 85% ee）将不同的醛亚胺转化为均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/b611823b
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨酸 在 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-1-formylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective organocatalytic allylation of simple aldimines with allyltrichlorosilane

  摘要：

  一种新的有机催化系统、新型手性双甲酰胺 3 和原位生成的 L-脯氨酸衍生烯丙基硅烷试剂 14′，以良好的高产率（高达 95%）和良好的对映选择性（高达 85% ee）将不同的醛亚胺转化为均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/b611823b

文献信息

• First enantioselective organocatalytic allylation of simple aldimines with allyltrichlorosilane
  作者：Sunil B. Jagtap、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/b611823b

  日期：——

  A new organocatalytic system, novel chiral bisformamide 3 and in situ generated L-proline-derived allylsilane reagent 14′, which converts different aldimines to homoallylic amines in good to high yields (up to 95%) and good enantioselectivities (up to 85% ee) has been described.

  一种新的有机催化系统、新型手性双甲酰胺 3 和原位生成的 L-脯氨酸衍生烯丙基硅烷试剂 14′，以良好的高产率（高达 95%）和良好的对映选择性（高达 85% ee）将不同的醛亚胺转化为均烯丙基胺。