(E)-(2S,6S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-propionyloxy]-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hex-4-enoic acid butyl ester | 182237-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,6S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-propionyloxy]-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hex-4-enoic acid butyl ester
• CAS: 182237-05-4
• 化学式: C₃₈H₅₃Cl₃N₄O₁₄
• 分子量: 896.216
• InChiKey: HCONBLYGCUTJJC-HFFSRMJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  240.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,6S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-propionyloxy]-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hex-4-enoic acid butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hornich, Elisabeth; Thirring, Klaus; Berner, Heinz, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 463 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯 、 (E)-(2S,7S)-2-((S)-2-Amino-propionyloxy)-7-((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-7-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hept-4-enoic acid butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2S,6S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-propionyloxy]-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hex-4-enoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hornich, Elisabeth; Thirring, Klaus; Berner, Heinz, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 463 - 470

  摘要：

  DOI：