Ameisensaeure-18O>-methylester | 50417-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ameisensaeure-18O>-methylester
• 英文别名: [O'-¹⁸O]formic acid methyl ester；[¹⁸O]formic acid O-methyl ester；[¹⁸O]Ameisensaeure-O-methylester
• CAS: 50417-96-4
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 62.0532
• InChiKey: TZIHFWKZFHZASV-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ameisensaeure-18O>-methylester 、 2-甲氧基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低能 N-甲酰乙醇胺离子的解离化学：氢桥自由基阳离子作为关键中间体

  摘要：

  摘要 串联质谱实验表明，N-甲酰乙醇胺分子离子 HOCH 2 CH 2 NHC(H) O + ( FE 1) 失去 C 2 H 3 O 、CH 2 O 和 H 2 O 生成 m/z 46 离子 HC(OH) )NH 2 + 、m/z 59 离子 CH 2 N(H)CHOH + 和 m/z 71 N-乙烯基甲酰胺离子 CH 2 C(H)N(H)CHO + 。使用 CBS-QB3 模型化学进行的详细机理研究表明，容易生成的 1,5-H 位移异构体 HOCHCH 2 N(H)C(H)OH + (FE 2) 和氢桥自由基阳离子 (HBRC) 作为'McLafferty + 1' 型重排中的关键中间体，产生 m/z 46 离子。共同生成的 C 2 H 3 O 中性物质预计是乙烯氧基 CH 2 CHO 与 CH 3 CO 混合生成的交换原 (QPQ) 催化。FE 1 中的竞争性 C−C 键断裂导致 HBRC

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2011.05.011