(E)-1-acetyloxy-2-methyl-2-pentene | 41414-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-acetyloxy-2-methyl-2-pentene
• 英文别名: 2-methyl-2-pentenyl acetate；2-Methyl-2-penten-1-acetat；2-Methylpent-2-en-1-yl acetate；[(E)-2-methylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 41414-72-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: SLNZJIRRMLAZEY-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-acetyloxy-2-methyl-2-pentene 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用BTAa作为手性助剂的立体选择性Meisenheimer重排

  摘要：

  迈森海默重排涉及将烯丙基叔胺-N-氧化物[2,3]σ重排为O-烯丙基羟胺。各种BTAa（衍生自酒石酸和α-氨基酸的自行车）被用作手性助剂，用于通过BTAa's与肉桂基溴化物和（E）-2-甲基-n偶联而获得的N-烯丙胺的N-氧化物的Meisenheimer重排。乙酸2-戊烯酯。尽管N-氧化物的形成具有非对映选择性，但重排中的不对称诱导通常较低。然而，4-内在之间的相互作用BTAa上的基团和烯丙基部分上的2'-取代基可在[2,3]-σ过程中实现更有效的手性转移，在最佳情况下，de值高达65％。通过使用具有良好的醇和手性助剂回收率的Mo（CO）6，可以在重排产物中裂解N = O键。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00402-x
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-acetyloxy-2-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  FLAVOR COMPOSITION OR FRAGRANCE COMPOSITION, PRODUCT CONTAINING THE FLAVOR COMPOSITION OR FRAGRANCE COMPOSITION, AND NOVEL ESTER COMPOUND

  摘要：

  本发明公开了一种2-甲基-2-戊烯基酯，其通式表示为（1）[其中R代表氢原子或具有1至9个碳原子的碳氢基团，该碳氢基团可以具有取代基]。该化合物具有一种新型、前所未有的香气和/或味道，特别是一种果香、绿色或花香和/或味道。该化合物可以以0.001至30重量％的量添加到香料或香精组合物中。香料或香精组合物可以以0.0001至30重量％的量添加到化妆品、洗涤用品、沐浴剂、食品、饮料或制药产品中。通式（1）的所有化合物都是新型的，除了其中R代表甲基基团、异丙基基团、苯基团或三甲苯基团的化合物。

  公开号：

  US20100081725A1

文献信息

• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Stabilisiertes organisches Polymer enthaltend als Lichtstabilisator ein 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazol
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0015230B1

  公开（公告）日：1983-02-23
• US3949007A
  申请人：——

  公开号：US3949007A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US8026277B2
  申请人：——

  公开号：US8026277B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8558012B2
  申请人：——

  公开号：US8558012B2

  公开（公告）日：2013-10-15