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5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-(N4-phenylthiosemicarbazone)pyrazoline | 1309687-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-(N4-phenylthiosemicarbazone)pyrazoline
英文别名
——
5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-(N4-phenylthiosemicarbazone)pyrazoline化学式
CAS
1309687-19-1
化学式
C17H17N3OS
mdl
——
分子量
311.407
InChiKey
OJRSTVZWIPHEOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II)5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-(N4-phenylthiosemicarbazone)pyrazoline三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PtII配合物中菲咯啉和β-二酮硫代半氨基甲酮之间的分子内C(sp2)-C(sp2)键形成:晶体结构和计算研究。
    摘要:
    [氯铂酸2(苯)]的方法从β二酮衍生的(H缩氨基硫脲进行反应2大号- [R ),从而导致在形成四齿的苯和酮之间的分子内的C-C耦合Ñ,Ñ,Ñ,š螯合物[PT II( L R phen)]。反应通过双重去质子化的(L R)2−的双齿配位进行,随后是亲核内攻击和连续的C–C键形成。
    DOI:
    10.1039/d0dt00367k
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-3-硫代氨基脲1-苯基-1,3-丁二酮甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-(N4-phenylthiosemicarbazone)pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Crystal Structures of the Five-Coordinate Diorganotin(IV) Complex [Ph2Sn(L)]·DMF and its 5-Hydroxypyrazoline Ligand (H2L)
    摘要:
    通过元素分析、红外光谱、核磁共振(1H、13C)光谱和 X 射线晶体学技术,合成并表征了五配位二甘醇锡(IV)配合物 [Ph2Sn(L)]-DMF 及其配体 5-羟基-3-甲基-5-苯基-(N 4-苯基硫代氨基甲酮)吡唑啉(H2L)。我们的研究表明,H2L 是 5-羟基-4,5-二氢吡唑啉衍生物,呈正交 Pbca 空间群,a = 15.4330(3) 埃,b = 11.5427(2) 埃,c = 18.1440(3) 埃。1440(3) Å 而[Ph2Sn(L)]-DMF 在三linic 体系、Pī 空间群的不对称单元中以两个独立分子(a 和 b)结晶,a = 9.2795(1) Å, b = 15.8315(2) Å, c = 19.9895(3) Å, α = 100.855(1)°, β = 92.985(1)°, γ = 102.243(1)°.在分子 a 中,中心 Sn(IV)原子采用扭曲的四方四面体(TTP)几何结构,N2 原子位于顶端位置;而在分子 b 中,Sn(IV)占据三叉双锥体(TBP)的中心,ONS-三叉配体的 N2 原子和两个 Ph 基团占据赤道位置。一分子 DMF(结晶溶剂)有助于稳定晶体结构。
    DOI:
    10.1007/s10870-010-9914-4
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