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ethyl 3-(octylamino)propanoate | 36341-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(octylamino)propanoate
英文别名
——
ethyl 3-(octylamino)propanoate化学式
CAS
36341-62-5
化学式
C13H27NO2
mdl
——
分子量
229.363
InChiKey
WNSNNEUFDRYKIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    极性非质子溶剂中丙烯酸酯类氮杂-迈克尔加成的定量第一性动力学模型
    摘要:
    这项工作提供了对非质子溶剂中伯胺和仲胺向丙烯酸酯的氮杂-迈克尔加成反应的详细计算研究和动力学分析。使用基于ONIOM的方法来计算各种竞争机制中所有基本步骤的准确速率系数,其中整个系统是使用M06-2 X计算的/ 6-311 + G(d,p)和带有CBS-QB3的核心系统已使用COSMO-RS进行了溶剂化校正。使用耦合相遇对模型考虑了扩散贡献,其扩散系数是根据分子动力学模拟计算得出的。将所有正向和逆向基本反应的计算出的热力学和动力学参数输入微动力学模型,该模型与使用GC分析获得的实验数据非常吻合。速率分析表明,对于伯胺和仲胺,根据1,2-加成机理优先发生向丙烯酸乙酯的氮杂-迈克尔加成反应,该机理包括两性离子的拟平衡形成,然后是速率控制的胺辅助质子向单质转移。替代产品。替代方案1 如果取代基存在于丙烯酸的胺或双键上,则4-加成竞争性。由于两性离子中间体的增加的溶剂化和较少受空间阻碍的质子转移,伯胺的反应比仲胺更快。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02218
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文献信息

  • Titania Nanoparticles Stabilized HPA in SBA-15 for the Intermolecular Hydroamination of Activated Olefins
    作者:Dhanashri Sawant-Dhuri、Veerappan V. Balasubramanian、Katsuhiko Ariga、Dae-Hwan Park、Jin-Ho Choy、Wang Soo Cha、Salem S. Al-deyab、Shivappa B. Halligudi、Ajayan Vinu
    DOI:10.1002/cctc.201402449
    日期:2014.12
    A liquid phase hydroamination (HA) of α,β‐ethylenic compounds with amines was investigated with TiO2 nanoparticles stabilized 12‐tungstophosphoric acid (TPA) in SBA‐15. The catalysts were prepared by wet impregnation of TPA/TiO2 nanoparticles into the SBA‐15 and calcined at different temperatures. The characterization results reveal that the textural properties and the acidity of the prepared catalysts
    用SBA-15中的TiO 2纳米粒子稳定的12-钨磷酸TPA)研究了α,β-烯键化合物与胺的液相加氢胺化(HA)。通过将TPA / TiO 2纳米颗粒湿法浸渍到SBA-15中并在不同温度下煅烧来制备催化剂。表征结果表明,通过简单地调节煅烧温度和用TiO 2装饰的载体的结构,可以很好地控制制备的催化剂的质构性质和酸度。甚至在改性后,TPATPA纳米颗粒也保持完整。在广泛的反应条件下研究了制备的催化剂对丙烯酸乙酯与不同芳香族和脂肪族胺的HA的影响,以优化收率和产物的选择性。发现该方法是100%原子有效的,并且催化性能显着取决于催化剂上TPA的负载量和煅烧温度。在优化的反应条件下,最佳催化剂,在1123 K下煅烧的15 wt%TPA / 22.4 wt%TiO 2 / SBA-15可提供最高的p转化率。对反马尔科夫尼科夫产品(即一元加成产品)具有100%的化学选择性的乙基苯胺(70%)。该反
  • Aliphatic amines as antipityrosporum agents
    作者:Harold Dixon、Norman J. Van Abbe、John K. Sugden
    DOI:10.1021/jm00272a028
    日期:1972.2
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