摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-<methyl>oxazole | 76879-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<methyl>oxazole
英文别名
——
5-<<cis-2-(1-oxo-2-butynyl)cyclohexyl>methyl>oxazole化学式
CAS
76879-75-9
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
UFOHYFNULZTECI-DGCLKSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<methyl>oxazole对苯二酚 作用下, 以 乙基苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以76%的产率得到(4aα,8aα)-3-methyl-5,6,7,8,8a,9-hexahydronaphtho<2,3-b>furan-4(4aH)-one
    参考文献:
    名称:
    Bis heteroannulation. 2. Oxazole alcohols from the interaction of lithiomethyl isocyanide with lactones. A novel synthesis of evodone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00323a017
  • 作为产物:
    描述:
    5-<(cis-2-formylcyclohexyl)methyl>oxazole正丁基锂草酰氯三苯基甲烷 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 5-<methyl>oxazole
    参考文献:
    名称:
    Bis heteroannulation. 2. Oxazole alcohols from the interaction of lithiomethyl isocyanide with lactones. A novel synthesis of evodone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00323a017
点击查看最新优质反应信息