Ac-Arg-Val-Phe(4-guanidino)-NHBn(4-amidino) | 1456610-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Arg-Val-Phe(4-guanidino)-NHBn(4-amidino)
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(4-carbamimidoylphenyl)methylamino]-3-[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• CAS: 1456610-65-3
• 化学式: C₃₁H₄₆N₁₂O₄
• 分子量: 650.784
• InChiKey: JFDPYGNASDMELU-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-amidinobenzylamine dihydrochloride 在 三氟乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ac-Arg-Val-Phe(4-guanidino)-NHBn(4-amidino)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES
  [FR] INHIBITEURS DE FURINE ET AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINES

  摘要：

  本文披露了用于抑制Furin和其他Propprotein Convertases的Furin/PC抑制剂。还披露了制备Furin/PC抑制剂的方法，对Furin/PC抑制剂的化学和生物特性进行表征，以及利用Furin/PC抑制剂治疗传染病、癌症和炎症/自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2013138665A1

文献信息

• INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20150073054A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.
• US9266828B2
  申请人：——

  公开号：US9266828B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FURINE ET D'AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINE
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013138666A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.