4-amidinobenzylamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amidinobenzylamine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)benzamidine dihydrochloride；4-(aminomethyl)benzene-1-carboximidamide dihydrochloride；4-(aminomethyl)benzimidamide dihydrochloride；4-(Aminomethyl)benzamidine hydrochloride；4-(aminomethyl)benzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₁N₃*2ClH
• 分子量: 222.117
• InChiKey: JEKAWKHWQNOMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amidinobenzylamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 benzyl ((4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)(imino)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  受保护的 4-氨基甲基苯甲脒的大规模制备。在凝血酶抑制剂 Melagatran 合成中的应用

  摘要：

  摘要 为了以多克规模制备美拉加群，我们研究了几种合成关键中间体 4-氨基甲基苯甲脒的方法。唯一适合工业化的途径依赖于 N-羟基亚氨基中间体的制备。

  DOI：

  10.1080/00397919808004477
• 作为产物：
  描述：

  N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 4-amidinobenzylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高效PACE4抑制剂的设计，合成和构效关系研究

  摘要：

  PACE4在前列腺癌的进展中起重要作用，并且是开发新型基于抑制剂的肿瘤疗法的有吸引力的靶标。我们先前曾报道设计和合成一种新型，有效且相对选择性的PACE4抑制剂，称为Multi-Leu（ML）肽。在本工作中，我们通过详细的结构-活性关系研究检查了ML肽。测试了在P8–P5位置被亮氨酸异构体（Nle，DLeu和DNle）修饰或在P1位置被精氨酸模拟物取代的各种ML肽类似物的抑制活性，特异性，稳定性和抗增殖作用。通过合并d在P8位置的异构体或脱羧精氨酸模拟物，我们获得了具有改善的稳定性和出色的抗增殖特性的类似物。DLeu或DNle残基对PACE4的特异性也有所提高，而对被精氨酸模拟物修饰的肽（如4-ami基苄基酰胺）的特异性却降低了。

  DOI：

  10.1021/jm401457n

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE ET AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013138665A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.

  本文披露了用于抑制Furin和其他Propprotein Convertases的Furin/PC抑制剂。还披露了制备Furin/PC抑制剂的方法，对Furin/PC抑制剂的化学和生物特性进行表征，以及利用Furin/PC抑制剂治疗传染病、癌症和炎症/自身免疫性疾病的用途。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• [EN] PAR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR PAR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020350A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof wherein P, Q, X, Y, R1, R2, R3, R10, R11, and R12 are as defined in the claims, and the use those compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中P、Q、X、Y、R1、R2、R3、R10、R11和R12如权利要求中所定义，并且在医学中使用这些化合物。
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020351A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  N-(4-carbamimidoylphenyl)-amide derivatives having utility in therapy as PAR2 receptor antagonists.

  具有在治疗中有用的PAR2受体拮抗作用的N-(4-氨基甲酰基苯基)-酰胺衍生物。
• PRODRUGS OF INHIBITORS OF PLASMA KALLIKRIEN
  申请人：Sinha Sukanto

  公开号：US20110152533A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides prodrugs of compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating plasma kallikrein dependent diseases or conditions, for example, diabetic macular edema, with the prodrugs having the formula:

  该发明提供了抑制血浆激肽酶（PK）活性的化合物的前体药物，以及预防和治疗血浆激肽酶依赖性疾病或病况的方法，例如糖尿病黄斑水肿，这些前体药物具有以下结构式：