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2-(4-chloro-benzylmercapto)-4-phenyl-1(3)H-imidazole | 132346-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-benzylmercapto)-4-phenyl-1(3)H-imidazole
英文别名
2-(4-Chlor-benzylmercapto)-4-phenyl-1(3)H-imidazol;2-((4-chlorobenzyl)thio)-5-phenyl-1H-imidazole;2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-5-phenyl-1H-imidazole
2-(4-chloro-benzylmercapto)-4-phenyl-1(3)<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
132346-59-9
化学式
C16H13ClN2S
mdl
——
分子量
300.812
InChiKey
HUQLPXZJQXSYLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。vii.-苄基苯基硫化物(α-取代)
    摘要:
    描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成,并列出了它们对温室红蜘蛛(Tetranychus telarius L.)的卵和幼螨的毒性。
    DOI:
    10.1002/jsfa.2740090305
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文献信息

  • Compounds and methods
    申请人:——
    公开号:US20040116495A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
    本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋肽酶抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症。
  • 化合物および方法
    申请人:——
    公开号:JP2004525942A
    公开(公告)日:2004-08-26
    本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、2型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。
    本发明的化合物是 2 型蛋肽酶的非肽、可逆抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、屑病、眼部血管生成和肥胖症。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1379241A1
    公开(公告)日:2004-01-14
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002078699A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
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