| 1189177-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1189177-34-1
• 化学式: C₉₆H₁₂₄N₈O₁₂*C₁₀₈H₁₄₄N₈O₁₆
• 分子量: 3392.46
• InChiKey: DBZWLQFYWJGFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  52.66
• 重原子数：
  248.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  513.64
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 、 2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol 在 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099