3-Amino-2-phenylthio-1,3-diphenyl-2-propen-1-on | 52687-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Amino-2-phenylthio-1,3-diphenyl-2-propen-1-on
• 英文别名: (E)-3-amino-1,3-diphenyl-2-(phenylthio)prop-2-en-1-one
• CAS: 52687-77-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: KKFCMQARHHSDAY-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 3-Amino-2-phenylthio-1,3-diphenyl-2-propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  钌催化的[3 + 2]环氧化加成的腈和电子富集的炔烃，具有反向区域选择性

  摘要：

  官能团的极性反转（“颠倒”）可能会覆盖其固有的反应性，并导致形成不同的键形成模式。在本文中，我们描述了在丁腈与富电子炔烃之间逆向区域选择性极少研究的环加成反应，从而形成了有用的4-杂取代的异恶唑。钌催化剂的使用完全覆盖了丁腈氧化物的固有极性。对于它们与一系列缺电子炔烃的反应，也观察到了这种反向的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00273

文献信息

• <i>in</i>   <i>situ</i> Formation of RSCl/ArSeCl and Their Oxidative Coupling with Enaminone Derivatives Under Transition‐metal Free Conditions
  作者：Zhenhua Shang、Qingyu Chen、Linlin Xing、Yilin Zhang、Laura Wait、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.201900940

  日期：2019.11.5

  The reaction of diorganyl disulfides or diselenides with PhICl2 in DMF at room temperature led to the in situ formation of the reactive organosulfenyl chloride (RSCl) or selenenyl chloride (ArSeCl), which reacted with enaminone compounds to afford a series of α‐thioenaminones or α‐selenylenaminones, respectively, including the bioactive inhibitor for Cdc25B and its analogue, via the intermolecular

  室温下，二有机基二硫化物或二硒化物与PhICl 2在DMF中的反应导致原位形成反应性有机亚磺酰氯（RSCl）或亚硒基氯化物（ArSeCl），它们与烯胺酮化合物反应生成一系列α-硫代烯酮或α-硒烯烯酮，包括Cdc25B及其类似物的生物活性抑制剂，通过无金属条件下的分子间氧化C （sp 2）-S / Se交叉偶联反应形成。