N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(4-((S)-3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-4-oxo-4-(((R)-1-oxo-3-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)amino)butanamido)butanoyl)-L-lysine | 894428-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(4-((S)-3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-4-oxo-4-(((R)-1-oxo-3-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)amino)butanamido)butanoyl)-L-lysine
• CAS: 894428-00-3
• 化学式: C₅₅H₆₆N₈O₁₃S
• 分子量: 1079.24
• InChiKey: IMJQSPZRXLXSAJ-XYFKDZRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  297.53
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(4-((S)-3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-4-oxo-4-(((R)-1-oxo-3-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)amino)butanamido)butanoyl)-L-lysine 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N'-Fmoc-L-赖氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(4-((S)-3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-4-oxo-4-(((R)-1-oxo-3-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)amino)butanamido)butanoyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67173

  摘要：

  公开号：