(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyric acid | 112037-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: Boc-L-Ala-L-Hmb-OH
• CAS: 112037-07-7；60008-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: UUEWLGFZCYGDTK-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyric acid 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,9R,12R)-12-Isopropyl-9-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-3-methyl-6-methylene-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclododecane-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Haruhiko; Mihara, Hisakazu; Kato, Tetsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 6, p. 1707 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Haruhiko; Mihara, Hisakazu; Kato, Tetsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 6, p. 1707 - 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of AM-toxin III and its analogs using the Hofmann degradation
  作者：Tatsuhiko Kanmera、Haruhiko Aoyagi、Michinori Waki、Tetsuo Kato、Nobuo Izumiya、Kosaku Noda、Tamio Ueno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81977-8

  日期：1981.1

  Syntheses of cyclotetradepsipeptides, AM-toxin III and two analogs, were achieved, in which the Hofmann degradation method was used in order to derive a dehydroalanine residue from a 2,3-diaminopropionic acid residue in cyclodepsipeptide precursors.

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。