4-[4-(3-oxobutyl)-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]butan-2-one | 80437-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(3-oxobutyl)-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]butan-2-one
• CAS: 80437-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HFFUJMDCAGAHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-oxobutyl)-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]butan-2-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到7-(4-methyl-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)heptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃内过氧化物和双环臭氧化物在氧转移中的羰基氧化物中间体的问题：分子内捕获实验

  摘要：

  加热时，呋喃内过氧化物（）重排成烯醇酯（），双环臭氧化物（）则提供重排的臭氧化物（）。方法（）→（）表示分子内的Baeyer-Villiger重排，大概是通过二环氧乙烷（D-2），而方法（）→（）表示分子内的碳氧化合物（C-3）的捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81944-4
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3-oxobutyl)-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-1-yl]butan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到4-[4-(3-oxobutyl)-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃内过氧化物和双环臭氧化物在氧转移中的羰基氧化物中间体的问题：分子内捕获实验

  摘要：

  加热时，呋喃内过氧化物（）重排成烯醇酯（），双环臭氧化物（）则提供重排的臭氧化物（）。方法（）→（）表示分子内的Baeyer-Villiger重排，大概是通过二环氧乙烷（D-2），而方法（）→（）表示分子内的碳氧化合物（C-3）的捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81944-4

文献信息

• ADAM, W.;RODRIGUEZ, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3509-3512
  作者：ADAM, W.、RODRIGUEZ, A.

  DOI：——

  日期：——