2-(4-benzenesulfonyloxy-benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl-methylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester | 894094-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(4-benzenesulfonyloxy-benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl-methylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 894094-67-8
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₈S
• 分子量: 569.676
• InChiKey: HNQYAGYNPPDFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzenesulfonyloxy-benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl-methylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 Benzenesulfonic acid 4-[2-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-4-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)苯磺酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-benzenesulfonyloxy-benzyl)-2-(tert-butoxycarbonyl-methylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024