adenosine 5'-<(S)-16O,17O,18O>phosphate | 76542-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: adenosine 5'-<(S)-16O,17O,18O>phosphate
• 英文别名: adenosine 5'-((S)-16O,17O,18O)phosphate
• CAS: 76542-70-6；80556-24-7；103616-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₇P
• 分子量: 350.225
• InChiKey: UDMBCSSLTHHNCD-UNAQIADVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Adenosine 5'<(R)α-17O>diphosphate 在 重氧水 、 snake venom phosphodiesterase 作用下， 生成 adenosine 5'-<(S)-16O,17O,18O>phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adenosine 5′[(R)α-¹⁷O]triphosphate

  摘要：

  腺苷 5â²[(S)δ-巯基]三磷酸在[18O]水中主要被溴转化为腺苷 5â²[δ³-18O]三磷酸、但 5â²[(S)δ-巯基]二磷酸腺苷在[17O]水中经溴处理后会生成 5â²[(R)δ-±-17O]二磷酸腺苷，后者可无极转化为 5â²[(R)δ-±-17O]三磷酸腺苷。

  DOI：

  10.1039/c39820000595

文献信息

• Synthesis of chiral [16O,17O,18O]phosphate esters
  作者：Paul M. Cullis、Gordon Lowe

  DOI：10.1039/p19810002317

  日期：——

  A stereospecific route for the synthesis of chiral [16O,17O,18O]phosphate monoesters of known absolute configuration is described.

  描述了合成已知绝对构型的手性[ 16 O，17 O，18 O]磷酸单酯的立体定向路线。