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2-phenyl-3-benzyl-4-benzoyl-7-methyl-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane | 118158-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-3-benzyl-4-benzoyl-7-methyl-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane
英文别名
——
2-phenyl-3-benzyl-4-benzoyl-7-methyl-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane化学式
CAS
118158-03-5
化学式
C26H23N3O3
mdl
——
分子量
425.487
InChiKey
IBYLMGVDQTUJTH-VJBWXMMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    60.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺苯甲酰甲醛1-苄基-2-苯基肼 以 xylene 为溶剂, 反应 40.0h, 以50%的产率得到2-phenyl-3-benzyl-4-benzoyl-7-methyl-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo<3.3.0>octane
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子:第13部分1。生成质子化的甲亚胺亚胺
    摘要:
    醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺,在二甲苯或乙醇中加热时,产率低至中等,从而发生分子间环加成反应。在某些情况下,使反应转向以产生(至少正式地)衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87793-0
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