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1,2,3,6,2',3',4'-hepta-O-acetyl-6'-O-benzoyl-lactose | 960624-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,6,2',3',4'-hepta-O-acetyl-6'-O-benzoyl-lactose
英文别名
Bz(-6)Gal2Ac3Ac4Ac(b1-4)Glc1Ac2Ac3Ac6Ac;[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
1,2,3,6,2',3',4'-hepta-O-acetyl-6'-O-benzoyl-lactose化学式
CAS
960624-31-1
化学式
C33H40O19
mdl
——
分子量
740.669
InChiKey
ZVCCSSWLXYTMJS-LLMZOESBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    238
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetraacetylammonium acetate 、 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,2,3,6,2',3',4'-hepta-O-acetyl-6'-O-benzoyl-lactose
    参考文献:
    名称:
    NON-ANIMAL BASED LACTOSE
    摘要:
    用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护,从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。
    公开号:
    US20080004438A1
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