9-(4-Methoxyphenyl)carbazole-3,6-diamine | 1271734-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-Methoxyphenyl)carbazole-3,6-diamine
• CAS: 1271734-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: VVIRQOUTUJQRLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(2,2-difluoroethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-(4-Methoxyphenyl)carbazole-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  9-苯基咔唑的电化学和光谱表征

  摘要：

  已合成了一系列9-苯基咔唑，并对其电化学和光谱性质进行了表征。对于3,6-取代的咔唑，氧化是可逆的，并且电势受取代基影响。另一方面，对于3,6-未保护的咔唑，其氧化形式可能会发生二聚化。它们相应的二聚体已通过化学方法独立合成，并显示出相同的光谱特性。在对9-苯基的位置对于氧化还原反应和化学反应相对地不敏感。与它们的三苯胺对应物相比，氨基衍生物的咔唑阳离子自由基形式不稳定。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100601

文献信息

• NOUVEAUX SYNTHONS POUR L'ELABORATION DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：Université de Tours Francois Rabelais

  公开号：EP3174850A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• [EN] NOVEL SYNTHONS FOR DEVELOPING ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] NOUVEAUX SYNTHONS POUR L'ELABORATION DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：UNIV TOURS FRANCOIS RABELAIS

  公开号：WO2016016221A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Procédé de synthèse de matériaux ττ-conjugués comprenant une étape de mise en oeuvre d'un synthon de formule (I) comprenant un noyau carbazole ou fluorène.