1-(i-propyl)-4-(ethyl)-1,2,4-triazolium bromide | 1221745-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(i-propyl)-4-(ethyl)-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: 1-isopropyl-4-ethyl-1,2,4-triazolium bromide
• CAS: 1221745-85-2
• 化学式: Br*C₇H₁₄N₃
• 分子量: 220.112
• InChiKey: PMUCKFRPUFSORZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(i-propyl)-4-(ethyl)-1,2,4-triazolium bromide 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-[1-(i-propyl)-4-ethyl-1,2,4-triazol-5-ylidene]2Pd(OTf)(acrylonitrile)(1+)
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的镍和钯预催化剂在活性烯烃加氢胺化中的比较†

  摘要：

  镍和镍之间进行了比较。 钯1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的预催化剂在活化烯烃的加氢胺化反应中的作用。虽然所有新设计的镍 和 钯 预催化剂 反式[[1 - i-丙基-4-R-1,2,4-三唑-5-亚烷基] 2 MBr 2 [R = Et，M = 你（1b）；R = Et，M =钯（1c）; R = CH 2 CH CH 2，M =你（2b）并且R = CH 2 CH CH 2，M =钯（图2c）]，是用于多种仲胺的加氢胺化反应中等活性即。吗啉， 哌啶， 吡咯烷 和 二乙胺 与活性烯烃类似， 丙烯腈， 丙烯酸甲酯， 丙烯酸乙酯 和 丙烯酸叔丁酯与室温下的镍络合物（1b和2b）相比，在室温下1小时内具有更好的活性。钯对应对象（1c和2c）。根据密度泛函理论研究，与钯1c和2c类似物相比，镍1b和2b络合物中更好的镍络合物性能与电子中心不足有关。的1B-C和图2b-C复合物通过的反应合成1 - i-丙基-4-R-1

  DOI：

  10.1039/b917892a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 1-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-噻唑 反应 14.0h， 以54%的产率得到1-(i-propyl)-4-(ethyl)-1,2,4-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的镍和钯预催化剂在活性烯烃加氢胺化中的比较†

  摘要：

  镍和镍之间进行了比较。 钯1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的预催化剂在活化烯烃的加氢胺化反应中的作用。虽然所有新设计的镍 和 钯 预催化剂 反式[[1 - i-丙基-4-R-1,2,4-三唑-5-亚烷基] 2 MBr 2 [R = Et，M = 你（1b）；R = Et，M =钯（1c）; R = CH 2 CH CH 2，M =你（2b）并且R = CH 2 CH CH 2，M =钯（图2c）]，是用于多种仲胺的加氢胺化反应中等活性即。吗啉， 哌啶， 吡咯烷 和 二乙胺 与活性烯烃类似， 丙烯腈， 丙烯酸甲酯， 丙烯酸乙酯 和 丙烯酸叔丁酯与室温下的镍络合物（1b和2b）相比，在室温下1小时内具有更好的活性。钯对应对象（1c和2c）。根据密度泛函理论研究，与钯1c和2c类似物相比，镍1b和2b络合物中更好的镍络合物性能与电子中心不足有关。的1B-C和图2b-C复合物通过的反应合成1 - i-丙基-4-R-1

  DOI：

  10.1039/b917892a

文献信息

• Accessing a Biologically Relevant Benzofuran Skeleton by a One-Pot Tandem Heck Alkynylation/Cyclization Reaction Using Well-Defined Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Anuj Kumar、Manoj Kumar Gangwar、A. P. Prakasham、Darshan Mhatre、Alok Ch. Kalita、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02727

  日期：2016.3.21

  successfully catalyzed the one-pot tandem Heck alkynylation/cyclization reaction of 2-iodophenol with a variety of terminal alkyne substrates, yielding 2-substituted benzofuran derivatives. The mononuclear complexes 3b and 3c were nearly half as active as the representative dinuclear analogue 1c under analogous reaction conditions, thereby implying that, at the same mole percent of the palladium loading

  定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）络合物用于一锅串联Heck炔基化/环化序列中，在无铜条件下以省时高效的步骤减少的方式制备生物学上相关的苯并呋喃化合物。特别是，烷基桥接的NHC配体的一系列双核钯配合物1b – 1e和2b – 2e，即1,1'-di-R 1 -4,4'-R 2 -di-1 ，2,4-triazoline-5,5'-diylid-2-ene]（R 1 = i -Pr; R 2 =-（CH 2）2 –，-（CH 2）3−）及其单核类似物反式-（NHC）PdBr 2（吡啶）（3b）和顺式-（NHC）PdBr 2（PPh 3）（3c），成功催化了一锅串联的Heck烷基化/环化反应具有各种末端炔烃底物的2-碘苯酚，生成2-取代的苯并呋喃衍生物。在类似的反应条件下，单核络合物3b和3c的活性几乎是典型的双核类似物1c的一半，因此暗示在钯载量相同的摩尔百分比下，单金属3b和3c双金属1