26,27-Dimethyl-24,24-difluoro-1,25-dihydroxyvitamin D3 | 106647-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 26,27-Dimethyl-24,24-difluoro-1,25-dihydroxyvitamin D3
• 英文别名: 24,24-difluoro-1α,25-dihydroxy-26,27-dimethylvitamin D3；(5Z,7E)-(1S,3R)-24,24-difluoro-26,27-dimethyl-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatrien-1,3,25-triol；(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-ethyl-5,5-difluoro-6-hydroxyoctan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 106647-71-6
• 化学式: C₂₉H₄₆F₂O₃
• 分子量: 480.679
• InChiKey: OUCLWOMRWNRDCS-WURITPQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-24-norchol-5-en-23-oate 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 184.86h， 生成 26,27-Dimethyl-24,24-difluoro-1,25-dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  新型维生素D类似物的合成和生物活性：24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3。

  摘要：

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二

  DOI：

  10.1021/jm00164a003

文献信息

• IKEKAWA, NOBUO
  作者：IKEKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of novel vitamin D analogs: 24,24-difluoro-25-hydroxy-26,27-dimethylvitamin D3 and 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy-26,27-dimethylvitamin D3
  作者：Harpal S. Gill、James M. Londowski、Robert A. Corradino、Alan R. Zinsmeister、Rajiv Kumar

  DOI：10.1021/jm00164a003

  日期：1990.2

  25-dihydroxyvitamin D3 with approximately the same affinity as that of 25-hydroxyvitamin D3. In the organ-culture duodenum, 16 induced the synthesis of calcium binding protein with a potency approximately 1/20 that of 1,25-dihydroxyvitamin D3. Compound 21 was also noted to be a highly potent vitamin D analogue with bioactivity in vivo similar to that of 1,25-dihydroxyvitamin D3. It was bound to vitamin

  我们从3 beta-合成了24,24-二氟-25-羟基-26,27-二甲基维生素D3（16）和24,24-二氟-1α，25-二羟基-26,27-二甲基维生素D3（21）羟基22，23-二去甲胆酸3-乙酸盐。发现化合物16是高效的维生素D类似物，具有与体内25-羟基维生素D 3相似的生物活性。化合物16被维生素D结合蛋白结合，其亲和力略小于25-羟基维生素D3。它以与25-羟基维生素D3几乎相同的亲和力与1,25-二羟基维生素D3的肠细胞溶胶受体结合。在器官培养十二指肠中，16诱导钙结合蛋白的合成，其效力约为1,25-二羟基维生素D3的1/20。还发现化合物21是一种高效的维生素D类似物，在体内具有类似于1的生物活性，25-二羟基维生素D3。它与维生素D结合蛋白的结合亲和力大大低于1,25-二羟基维生素D3。它以1,25-二羟基维生素D3与肠溶质受体结合，亲和力略低于天然激素。在器官培养十二