[4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate | 144868-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate
• CAS: 144868-63-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄S₈
• 分子量: 657.002
• InChiKey: AOIPPSVHFNAGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate 在 三光气 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-(4,5-Bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Methylthio Substituted 2,5-Bis(1′,3′-dithiol-2′-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene. A Bis-Fused Tetrathiafulvalene

  摘要：

  介绍了标题化合物 (1) 的合成、X 射线晶体分析法确定的分子结构以及循环伏安法研究的电化学特性。通过电化学氧化法制备了 1 的几种阳离子基盐，并介绍了它们的电学性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2321
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯基乙酸酯 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Methylthio Substituted 2,5-Bis(1′,3′-dithiol-2′-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene. A Bis-Fused Tetrathiafulvalene

  摘要：

  介绍了标题化合物 (1) 的合成、X 射线晶体分析法确定的分子结构以及循环伏安法研究的电化学特性。通过电化学氧化法制备了 1 的几种阳离子基盐，并介绍了它们的电学性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2321

文献信息

• A straightforward approach to the synthesis of unsymmetrical tatrahioalkyl tetrathiafulvalene derivatives
  作者：Colin Gemmell、Jeremy D. Kilburn、Henning Ueck、Allan E. Underhill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74820-9

  日期：1992.6

  triethylphosphite mediated cross-coupling of 4,5-dialkylthio-1,3-dithiol-2-ones, providing access to the tetrathiolate 5, and to dithiolates 11a and 11b, which are excellent precursors for unsymmetrical tetrahioalkyl tetrathiafulvalene derivatives.

  所述p -acetoxybenzylthio保护基团已被发现为与亚磷酸三乙酯兼容的4,5- dialkylthio丙烷-1,3-二硫醇-2-酮介导的交叉偶联到tetrathiolate提供访问5，以及dithiolates 11A和11B，它们是不对称四氢烷基四硫富瓦烯衍生物的优异前体。
• New Spiro Donor Molecules: Bis(tetrathiafulvalenyldithio)-methane and -germane
  作者：Kazumasa Ueda、Masaru Yamanoha、Toyonari Sugimoto、Hideo Fujita、Akito Ugawa、Kyuya Yakushi、Kenji Kano

  DOI：10.1246/cl.1997.461

  日期：1997.5

  As a new tetrathiafulvalene (TTF)-based donor molecule were synthesized spiro carbon and germanium compounds substituted with two tetrathiafulvalenyldithiolate groups. The redox processes were composed of two pairs of broad and reversible waves, each of which involves two electron transfer. The radical cations or bis(radical cation)’s generated by one- or two-electron oxidation were characterized by ESR.

  作为一种新的基于四噻富戊二烯（TTF）的供体分子，我们合成了被两个四噻富戊二烯二硫酸盐基团取代的螺碳和锗化合物。氧化还原过程由两对宽广的可逆波组成，每个波涉及两个电子转移。通过单电子或双电子氧化产生的自由基阳离子或双（自由基阳离子）通过 ESR 进行了表征。
• Gemmell, Colin; Janairo, Gerardo C.; Kilburn, Jeremy D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2715 - 2720
  作者：Gemmell, Colin、Janairo, Gerardo C.、Kilburn, Jeremy D.、Ueck, Henning、Underhill, Allan E.

  DOI：——

  日期：——
• Gemmell Colin, Janairo Gerardo C., Kilburn Jeremy D., Ueck Henning, Under+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 19, S 2715-2720
  作者：Gemmell Colin, Janairo Gerardo C., Kilburn Jeremy D., Ueck Henning, Under+

  DOI：——

  日期：——