2-hydroxyethylpropanoic acid tert-butyl ester | 1426307-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxyethylpropanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-hydroxyethylpropionate；Tert-butyl 4-hydroxy-2-methylbutanoate
• CAS: 1426307-12-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: NXUCINIHTKHRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethylpropanoic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 C₅₀H₇₃O₄P 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 245.0h， 生成 (R)-2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-hydroxyethylpropanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t

文献信息

• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
• 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：——

  公开号：US20040043903A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.

  本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶，以及它们在农业中可容忍的盐。此外，本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途，以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。
• Substituted pyridine compounds useful for controlling chemical synaptic transmission
  申请人：——

  公开号：US20010034357A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention is directed to a series of substituted pyridine compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds. Preferred compounds are 3′-(5′- and/or 6′-substituted) pyridyl ethers.

  本发明涉及一系列取代吡啶化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3′-(5′-和/或6′-取代)吡啶醚。
• 1-aryl-4-alkyl halide-2(1h)-pyridones and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030216257A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The use of 1-aryl-4-haloalkyl-2-[1H]-pyridones of the formula I 1 in which the variables are as defined in claim 1, and their use as herbicides, is described.

  本文描述了以公式I1表示的1-芳基-4-卤代烷基-2-[1H]-吡啶酮的使用，其中变量如权利要求1所定义的，并且它们的用途是作为除草剂。
• Origin of Kinetic Resolution of Hydroxy Esters through Catalytic Enantioselective Lactonization by Chiral Phosphoric Acids
  作者：Avtar Changotra、Raghavan B. Sunoj

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01752

  日期：2016.8.5

  Kinetic resolution is a widely used strategy for separation and enrichment of enantiomers. Using density functional theory computations, the origin of how a chiral BINOL–phosphoric acid catalyzes the selective lactonization of one of the enantiomers of α-methyl γ-hydroxy ester is identified. In a stepwise mechanism, the stereocontrolling transition state for the addition of the hydroxyl group to the

  动力学拆分是广泛使用的分离和富集对映异构体的策略。使用密度泛函理论计算，确定了手性BINOL-磷酸如何催化α-甲基γ-羟基酯对映体之一的选择性内酯化的起源。在逐步机理中，在S异构体的情况下，向酯羰基的si表面加羟基的立体控制过渡态表现出底物和手性催化剂之间更有效的非共价相互作用的网络。