(3S,6R,1'R)-N-(1'-methylphenylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(propen-2-yl)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one | 200942-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,6R,1'R)-N-(1'-methylphenylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(propen-2-yl)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 200942-95-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: HYICBPCPJDMGCS-LARUCZGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,1'R)-N-(1'-methylphenylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(propen-2-yl)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,2'R)-2-{N-[1'-(2'-hydroxy-2'-phenyl)ethyl]amino}-2-(4'-methoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过（6 R）-2,3,5,6-四氢-的非对映控制烷基化反应合成手性α-取代的N -[（（（2 S）-2-羟基-2-苯基）-乙基] -2-苯基甘氨酸衍生物3,6-二芳基- ñ - [（2' - [R ） - （2'-甲基）苯基-甲基] -4- ħ -1,4-恶嗪-2-酮

  摘要：

  报道了α-取代的N -[（（（2S）-2-羟基-2-苯基）-乙基] -2-苯基甘氨酸衍生物的合成。序列的关键步骤是的高度非对映烷基化（6 - [R）-2,3,5,6-四氢- 3,6-二芳基- ñ - [（2' - [R ） - （2'-甲基）苯基甲基]用t -BuOK去质子化后的-4 H -1,4-恶嗪-2-酮。还描述了用乙醇KOH打开所得的恶嗪酮，然后氢解相应的N -[（2R）-（2-甲基）苯基甲基]化合物以提供预期的2-苯基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10235-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (6R,1'R)-N-(1'-methylphenylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(3S,6R,1'R)-N-(1'-methylphenylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(propen-2-yl)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过（6 R）-2,3,5,6-四氢-的非对映控制烷基化反应合成手性α-取代的N -[（（（2 S）-2-羟基-2-苯基）-乙基] -2-苯基甘氨酸衍生物3,6-二芳基- ñ - [（2' - [R ） - （2'-甲基）苯基-甲基] -4- ħ -1,4-恶嗪-2-酮

  摘要：

  报道了α-取代的N -[（（（2S）-2-羟基-2-苯基）-乙基] -2-苯基甘氨酸衍生物的合成。序列的关键步骤是的高度非对映烷基化（6 - [R）-2,3,5,6-四氢- 3,6-二芳基- ñ - [（2' - [R ） - （2'-甲基）苯基甲基]用t -BuOK去质子化后的-4 H -1,4-恶嗪-2-酮。还描述了用乙醇KOH打开所得的恶嗪酮，然后氢解相应的N -[（2R）-（2-甲基）苯基甲基]化合物以提供预期的2-苯基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10235-6