D-Tle-L-Val-OMe | 65050-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Tle-L-Val-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 65050-00-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD25906531
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KATICRWBRWXIQI-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 D-Tle-L-Val-OMe 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Piv-D-Tle-L-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Studies of Unusual Amino Acids and Their Peptides. XIV. The Asymmetric Hydrogenation of the Phenylhydrazone of MethylN-(3,3-Dimethyl-2-oxobutanoyl)-L-valinate

  摘要：

  使用钯催化剂研究了N-(3,3-二甲基-2-氧代丁酰)-l-缬氨酸的苯基肼酮的不对称氢化反应。新形成的t-亮氨酸部分的构型被发现是l型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.341
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-Tle-L-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Studies of Unusual Amino Acids and Their Peptides. XIV. The Asymmetric Hydrogenation of the Phenylhydrazone of MethylN-(3,3-Dimethyl-2-oxobutanoyl)-L-valinate

  摘要：

  使用钯催化剂研究了N-(3,3-二甲基-2-氧代丁酰)-l-缬氨酸的苯基肼酮的不对称氢化反应。新形成的t-亮氨酸部分的构型被发现是l型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.341