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3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-N,N-dimethylaminoethyl ester | 144261-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-N,N-dimethylaminoethyl ester
英文别名
——
3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-N,N-dimethylaminoethyl ester化学式
CAS
144261-75-6
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
NERHMNFCPWVECN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸二甲胺基乙酯苯甲醛三乙烯二胺 作用下, 反应 192.0h, 以82%的产率得到3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-N,N-dimethylaminoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The ‘Baylis - Hillman Reaction’ mechanism and applications revisited
    摘要:
    It is shown that reaction of aryl, benzyl, alkyl and functionalised alkyl acrylic esters with benzaldehyde, in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane, strongly depends upon the electronic and steric effects of the ester part. This influence is also observed in condensation of furfuraldehyde. Moreover, for the first time, it is shown that the overall condensation is equilibrated.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88227-2
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