4-azido-6-chloro-3-methoxypyridazine | 180284-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-azido-6-chloro-3-methoxypyridazine
• CAS: 180284-17-7
• 化学式: C₅H₄ClN₅O
• 分子量: 185.573
• InChiKey: JNFOTACWAJKCJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-6-chloro-3-methoxypyridazine 在 哌啶 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到6-氯-3-甲氧基-4-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV

  摘要：

  报道了一种合成氨基二嗪的新路线，使用了二嗪的邻位定向锂化，随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原，得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能，并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4303
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 生成 4-azido-6-chloro-3-methoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV

  摘要：

  报道了一种合成氨基二嗪的新路线，使用了二嗪的邻位定向锂化，随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原，得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能，并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4303