benzyl <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetate 1,1-dioxide | 156977-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetate 1,1-dioxide
• 英文别名: Benzyl (rs)-2-t-butyldimethylsilyl-1,2-thiazetidine-3-acetate 1,1-dioxide；benzyl 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidin-3-yl]acetate
• CAS: 156977-59-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄SSi
• 分子量: 369.557
• InChiKey: OYBQSXBGUWKERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetate 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 S-phenyl 4-<(tert-butyldimethylsilyl)aminosulfonyl>-3-(phenylthio)butanethioate
  参考文献：
  名称：

  Schwenkkraus, Peter; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-amino-4-(benzylthio)butanoate hydrochloride 在 正丁基锂 、 氨 、 氯 作用下， 反应 0.28h， 生成 benzyl <2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-3-yl>acetate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schwenkkraus, Peter; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：