(4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)thiourea | 102739-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)thiourea
• CAS: 102739-60-6
• 化学式: C₆H₇ClN₄OS
• 分子量: 218.667
• InChiKey: CAZMUOOPKVSJJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)thiourea 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新的取代的酰基（硫）脲和噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，它们是流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium thioacyanate 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  A novel class of potent influenza virus inhibitors: Polysubstituted acylthiourea and its fused heterocycle derivatives

  摘要：

  A series of polysubstituted and fused heterocycle derivatives of acylthiourea was prepared and the biological activity against influenza virus was evaluated. Of the analogues that demonstrated IC(50)s < 0.1 mu M, acylthiourea derivatives 16 and 50 were further investigated as candidates with the most potential for future development. The SAR of these compounds are discussed and they represent a novel class of highly potent and selective inhibitors of influenza virus. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.033