2-(4-(1,4,10,13-tetraoxa-7-azacyclopentadecan-7-yl)benzylidene)-2H-indene-1,3-dione | 1255528-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-(1,4,10,13-tetraoxa-7-azacyclopentadecan-7-yl)benzylidene)-2H-indene-1,3-dione
• CAS: 1255528-37-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: XERXLWRAJICIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1,4,10,13-tetraoxa-7-azacyclopentadecan-7-yl)benzylidene)-2H-indene-1,3-dione 在 strontium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, spectral and coordination properties of a crown ether derivative of 1,3-indandione. A new structural evidence for the versatile reactivity of 2-acetyl-1,3-indandione

  摘要：

  摘要 本研究介绍了一种新的 1,3-茚二酮衍生物与共轭 N-苯基aza-15-冠-5 分子（4）的合成。研究人员解决了化合物 4 的晶体结构问题，并研究了其在各种溶剂以及碱性和碱土金属离子存在下的光学性质。采用量子化学（DFT）方法描述了所研究化合物及其复合物的结构和光学性质。研究结果表明，利用酸催化 2-乙酰基-1,3-茚二酮和相应的醛之间的醛醇反应合成化合物 4 时，伴随着一个意想不到的去乙酰化步骤。通过这种方式，N-苯基aza-15-冠-5 分子直接与 1,3-茚二酮片段共轭，而 1,3-茚二酮片段是众所周知的强电子受体。因此，4 的吸收光谱只受到与 Ba2+ 和 Sr2+ 离子络合的轻微影响。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf &

  DOI：

  10.1016/j.crci.2009.10.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-benzaldehyde 、 2-乙基-1,3-氢化茚二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以23%的产率得到2-(4-(1,4,10,13-tetraoxa-7-azacyclopentadecan-7-yl)benzylidene)-2H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, spectral and coordination properties of a crown ether derivative of 1,3-indandione. A new structural evidence for the versatile reactivity of 2-acetyl-1,3-indandione

  摘要：

  摘要 本研究介绍了一种新的 1,3-茚二酮衍生物与共轭 N-苯基aza-15-冠-5 分子（4）的合成。研究人员解决了化合物 4 的晶体结构问题，并研究了其在各种溶剂以及碱性和碱土金属离子存在下的光学性质。采用量子化学（DFT）方法描述了所研究化合物及其复合物的结构和光学性质。研究结果表明，利用酸催化 2-乙酰基-1,3-茚二酮和相应的醛之间的醛醇反应合成化合物 4 时，伴随着一个意想不到的去乙酰化步骤。通过这种方式，N-苯基aza-15-冠-5 分子直接与 1,3-茚二酮片段共轭，而 1,3-茚二酮片段是众所周知的强电子受体。因此，4 的吸收光谱只受到与 Ba2+ 和 Sr2+ 离子络合的轻微影响。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf &

  DOI：

  10.1016/j.crci.2009.10.010