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3-Hydroxy-4-methyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-1-one | 1257863-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-4-methyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-1-one
英文别名
3-hydroxy-4-methyl-1-(1-methylimidazol-2-yl)pentan-1-one
3-Hydroxy-4-methyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-1-one化学式
CAS
1257863-27-6
化学式
C10H16N2O2
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
FQKCRPLPNMJHDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙醇 、 4-methyl-1-(1-methylimidazol-2-yl)pent-2-en-1-one 在 N1-(9-acridinyl)-N2-(3,5-dimethoxybenzyl)-N2-(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine 、 3-吗啉丙磺酸 、 copper(II) nitrate 、 salmon testes DNA 作用下, 以 为溶剂, 反应 264.0h, 生成 3-Hydroxy-4-methyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pentan-1-one 、 4-methyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3-propoxypentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    基于DNA的催化对映选择性分子间oxa-Michael加成反应。
    摘要:
    使用基于DNA的催化概念,报道了一种新型的Cu(ii)催化醇向烯酮的对映选择性氧杂-迈克尔加成反应。获得高达86%的对映选择性。水的存在对于反应性很重要,可能通过还原不需要的副反应,例如1,2-加成。
    DOI:
    10.1039/c2cc31854g
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文献信息

  • DNA-based catalytic enantioselective intermolecular oxa-Michael addition reactions
    作者:Rik P. Megens、Gerard Roelfes
    DOI:10.1039/c2cc31854g
    日期:——
    Using the DNA-based catalysis concept, a novel Cu(ii) catalyzed enantioselective oxa-Michael addition of alcohols to enones is reported. Enantioselectivities of up to 86% were obtained. The presence of water is important for the reactivity, possibly by reverting unwanted side reactions such as 1,2-additions.
    使用基于DNA的催化概念,报道了一种新型的Cu(ii)催化醇向烯酮的对映选择性氧杂-迈克尔加成反应。获得高达86%的对映选择性。水的存在对于反应性很重要,可能通过还原不需要的副反应,例如1,2-加成。
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