| 1141768-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1141768-94-6
• 化学式: C₂₇H₄₈N₆O₁₅
• 分子量: 696.709
• InChiKey: QPHDAHKYAHLBBH-RZSQAWTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  1094.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.42
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  356.11
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 recombinant BtrG enzyme 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(2S)-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-4-[[(3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-amino-4-(aminomethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-4-amino-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷衍生物与N-1-AHB侧链的化学-酶结合组装

  摘要：

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800229
• 作为产物：
  描述：

  γ-L-Glu-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-N-acetylcysteamine thioester 、 (2S,3R,4S,5R)-2-(((1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-(((3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-amino-4-(aminomethyl)tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl)oxy)-6-hydroxycyclohexyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 recombinant BtrH enzyme 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷衍生物与N-1-AHB侧链的化学-酶结合组装

  摘要：

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800229