4-氯-2,2-二甲基-4-戊酸甲酯 | 86799-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-2,2-二甲基-4-戊酸甲酯
• 中文别名: 4-氯-2,2-二甲基-4-戊烯酸甲酯
• 英文名称: 4-chloro-2,2-dimethylpent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2,2-dimethyl-4-pentenoate；methyl 4-chloro-2,2-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 86799-85-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD00075437
• 分子量: 176.643
• InChiKey: NMIYZQVNXZOOPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-97°C 32mm
• 密度：
  1,05 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮肟 、 4-氯-2,2-二甲基-4-戊酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(4-Chloro-2-methylpent-4-en-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies On Isoxazole Formation from Alkyl Carboxylic Esters

  摘要：

  烷基异噁唑 1a-12a 的制备使用了适当酮肟与1.5当量的烷基酯缩合反应，随后经过矿酸诱导的环化脱水反应，获得了中等至高产率（58-83%）。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25620
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 2,3-二氯丙烯 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 、 四氢呋喃 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARISTOFF, P. A.;NELSON, C. L., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1983, 15, N 3, 149-152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• Observations on the direct amidocyclopropanation of alkenes using organozinc carbenoids
  作者：William B. Motherwell、Guillaume Bégis、David E. Cladingboel、Laure Jerome、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.027

  日期：2007.7

  A series of amidocyclopropanes were prepared by direct amidocyclopropanation of alkenes, using organozinc carbenoids generated from readily available diethoxymethylamides. The amidocyclopropanation of monosubstituted alkenes led to selective formation of the trans-amidocyclopropane in most cases, but with more substituted alkenes, the stereochemical outcome of the cyclopropanation reactions was unpredictable

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。
• Soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10030027B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R4, Ra, and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra 和下标 m、p 和 q 如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐类可以调节人体产生的环磷酸鸟苷（"cGMP"），通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• Sulfate additives generate robust and highly active palladium catalysts for the cyanation of aryl chlorides
  作者：Michael Shevlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.045

  日期：2010.9

  The use of sulfate additives such as H(2)SO(4) greatly increases the reactivity of palladium catalysts for the cyanation of aryl and heteroaryl chlorides and renders them more robust toward adventitious air. Using this method, a wide variety of aromatic and heteroaromatic nitriles were prepared in high yield. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-AMINO-2-(1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL)-6-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE (1H-INDAZOL-3-YL) DERIVATIVES AS CGMP MODULATORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3394067A1

  公开（公告）日：2018-10-31

表征谱图