trans-4-((5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol | 1013099-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trans-4-((5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol
• 英文别名: trans-4-{[5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}cyclohexanol
• CAS: 1013099-51-8
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₄O
• 分子量: 379.3
• InChiKey: ULYWRYMKLSKBHN-HDJSIYSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-((5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl [(trans-4-{[5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}cyclohexyl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶并嘧啶酮系列PI3K / mTOR双重抑制剂的结构设计，SAR分析和抗肿瘤活性

  摘要：

  PI3K，AKT和mTOR是PI3K信号通路频繁失调的关键激酶，已被广泛用于治疗多种肿瘤。来自4-甲基吡啶并嘧啶酮系列的PF-04691502是1类PI3Ks和mTOR的高效和选择性ATP竞争性激酶抑制剂，其临床试验导致发现了末端带有羧酸的代谢产物PF-06465603。本文讨论了基于结构的药物设计，SAR和MPP衍生物与末端醇，羧酸或羧基酰胺的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-4-((5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物以及其药学上可接受的盐、水合物、异构体或溶剂化合物，其中所述变量在此处描述。本发明还涉及包括式I化合物的药物组合物，以及用于抑制蛋白激酶和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US20140038991A1

文献信息

• 4-methylpyridopyrimidinone compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07696213B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention is directed to novel 4-methylpyridopyrimidinone compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3-Kα).

  本发明涉及公式（I）的新型4-甲基吡啶嘧啶酮化合物及其盐、它们的合成以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。
• 4-METHYLPYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20080090801A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is directed to novel 4-methylpyridopyrimidinone compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3-Kα).

  本发明涉及一种新颖的4-甲基吡啶嘧啶酮化合物（I式），以及其盐、它们的合成和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。
• PYRIDO (2, 3-D) PYRIMIDIN0NE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PI3 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP2074122A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7696213B2
  申请人：——

  公开号：US7696213B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• US8273755B2
  申请人：——

  公开号：US8273755B2

  公开（公告）日：2012-09-25