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4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 5334-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
英文别名
4,6-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;4,6-Dichlor-1-(4-chlor-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;4,6-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;4,6-dichloro-1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine化学式
CAS
5334-34-9
化学式
C11H5Cl3N4
mdl
——
分子量
299.546
InChiKey
AGNZJGPYNFNEJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:85e21dbcfe2e4474b9fc316c71d31bd8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性
    摘要:
    从4,6-二氯-1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶制备了几种4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶,并在25 ℃下测试了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。体外。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190666
  • 作为产物:
    描述:
    C11H7Cl3N41,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AMIDE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    揭示了以下式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐:(I),其中定义了变量R、R1、R2、X1、X2、X3和n中的每一个。还揭示了使用式(I)的化合物或其盐治疗癌症的方法,以及含有相同化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2021080980A1
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文献信息

  • Cyclic guanidines: Synthesis of 4,6,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-<i>c</i>] [1,2,4]triazin-7-ones
    作者:R. Ferroni、D. Simoni、P. Orlandini、M. Guarneri、V. Bertolasi、V. Ferretti
    DOI:10.1002/jhet.5570270401
    日期:1990.5
    The synthesis of potential platelet aggregation inhibitors 4,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-c] [1,2,4]triazin-7-ones derivatives is described starting from 4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines.
    潜在的血小板凝集抑制剂4,6,7,8-四氢咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8,9-的合成从4,6-二氯吡唑并[3,4- d ]嘧啶开始描述了六氢吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-ones衍生物。
  • Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pleuromutilin Derivatives Containing 6-Chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amino Side Chain
    作者:Jun Wang、Yu-Han Hu、Ke-Xin Zhou、Wei Wang、Fei Li、Ke Li、Guang-Yu Zhang、You-Zhi Tang
    DOI:10.3390/molecules28093975
    日期:——
    Two series of pleuromutilin derivatives were designed and synthesized as inhibitors against Staphylococcus aureus (S. aureus). 6-chloro-4-amino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine or 4-(6-chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)amino-phenylthiol were connected to pleuromutilin. A diverse array of substituents was introduced at the N-1 position of the pyrazole ring. The in vitro antibacterial activities
    设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌(S. aureus)的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力,与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中,化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA,并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外,化合物
  • Small molecule protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors and methods of treatment
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US11034689B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    Provided are compounds of formulas (I), (II), (III), and (IV), which effectively inhibit protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5). Also provided are methods of using the compounds, including a method of treating cancer, a method of inhibiting the activity of PRMT5 in a cell, and a method of treating a disease associated with increased activity of PRMT5.
    本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)化合物,它们能有效抑制蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5)。还提供了使用这些化合物的方法,包括治疗癌症的方法、抑制细胞中 PRMT5 活性的方法,以及治疗与 PRMT5 活性增加有关的疾病的方法。
  • FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;GUARNERI, M.;BERTOLASI, V.;FERRETTI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 823-829
    作者:FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、GUARNERI, M.、BERTOLASI, V.、FERRETTI,+
    DOI:——
    日期:——
  • FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;BARDI, A.;FRANZE, G. P.;GUARNERI, M., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1328-1331
    作者:FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、BARDI, A.、FRANZE, G. P.、GUARNERI, M.
    DOI:——
    日期:——
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