4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 5334-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4,6-Dichlor-1-(4-chlor-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；4,6-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4,6-dichloro-1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 5334-34-9
• 化学式: C₁₁H₅Cl₃N₄
• 分子量: 299.546
• InChiKey: AGNZJGPYNFNEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Butyl-[1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  从4,6-二氯-1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶制备了几种4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶，并在25 ℃下测试了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。体外。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190666
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₇Cl₃N₄ 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：（I），其中定义了变量R、R1、R2、X1、X2、X3和n中的每一个。还揭示了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法，以及含有相同化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021080980A1

文献信息

• Cyclic guanidines: Synthesis of 4,6,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-<i>c</i>] [1,2,4]triazin-7-ones
  作者：R. Ferroni、D. Simoni、P. Orlandini、M. Guarneri、V. Bertolasi、V. Ferretti

  DOI：10.1002/jhet.5570270401

  日期：1990.5

  The synthesis of potential platelet aggregation inhibitors 4,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-c] [1,2,4]triazin-7-ones derivatives is described starting from 4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines.

  潜在的血小板凝集抑制剂4,6,7,8-四氢咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8,9-的合成从4,6-二氯吡唑并[3,4- d ]嘧啶开始描述了六氢吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-ones衍生物。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pleuromutilin Derivatives Containing 6-Chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amino Side Chain
  作者：Jun Wang、Yu-Han Hu、Ke-Xin Zhou、Wei Wang、Fei Li、Ke Li、Guang-Yu Zhang、You-Zhi Tang

  DOI：10.3390/molecules28093975

  日期：——

  Two series of pleuromutilin derivatives were designed and synthesized as inhibitors against Staphylococcus aureus (S. aureus). 6-chloro-4-amino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine or 4-(6-chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)amino-phenylthiol were connected to pleuromutilin. A diverse array of substituents was introduced at the N-1 position of the pyrazole ring. The in vitro antibacterial activities

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物
• Small molecule protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors and methods of treatment
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US11034689B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Provided are compounds of formulas (I), (II), (III), and (IV), which effectively inhibit protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5). Also provided are methods of using the compounds, including a method of treating cancer, a method of inhibiting the activity of PRMT5 in a cell, and a method of treating a disease associated with increased activity of PRMT5.

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)化合物，它们能有效抑制蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5)。还提供了使用这些化合物的方法，包括治疗癌症的方法、抑制细胞中 PRMT5 活性的方法，以及治疗与 PRMT5 活性增加有关的疾病的方法。
• FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;GUARNERI, M.;BERTOLASI, V.;FERRETTI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 823-829
  作者：FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、GUARNERI, M.、BERTOLASI, V.、FERRETTI,+

  DOI：——

  日期：——
• FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;BARDI, A.;FRANZE, G. P.;GUARNERI, M., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1328-1331
  作者：FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、BARDI, A.、FRANZE, G. P.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——