N-<(Benzyloxy)carbonyl>-2-(2-acetyl-3-oxobutyl)pyrrolidine | 86954-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(Benzyloxy)carbonyl>-2-(2-acetyl-3-oxobutyl)pyrrolidine
• 英文别名: Phenylmethyl 2-(2-acetyl-3-oxobutyl)-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl 2-(2-acetyl-3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 86954-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: IECIBAVTXCSJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(Benzyloxy)carbonyl>-2-(2-acetyl-3-oxobutyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到Benzyl 2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonylation. A new synthesis of .alpha.-methylene .gamma.-, .delta.-, .epsilon.-lactams and lactones including bicyclic lactams of pyrrolizidine and indolizidine skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a037
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzyloxyproline 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 ClOOEt 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 N-<(Benzyloxy)carbonyl>-2-(2-acetyl-3-oxobutyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonylation. A new synthesis of .alpha.-methylene .gamma.-, .delta.-, .epsilon.-lactams and lactones including bicyclic lactams of pyrrolizidine and indolizidine skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a037

文献信息

• MORI, MIWAKO;WASHIOKA, YUMIKO;URAYAMA, TAKAO;YOSHIURA, KAGARI;CHIBA, KATS+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4058-4067
  作者：MORI, MIWAKO、WASHIOKA, YUMIKO、URAYAMA, TAKAO、YOSHIURA, KAGARI、CHIBA, KATS+

  DOI：——

  日期：——