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[2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride | 1033630-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride
英文别名
N-diphenylphosphanyl-3-pyrazol-1-ylbenzene-2-id-1-amine;palladium(2+);chloride
[2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride化学式
CAS
1033630-77-1
化学式
C21H17ClN3PPd
mdl
——
分子量
484.233
InChiKey
LEMYJDHKZBFHPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)二苯基氯化膦3-吡唑-1-苯胺 在 triethylamine 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到[2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    A Nonsymmetric Pincer-Type Palladium Catalyst In Suzuki, Sonogashira, and Hiyama Couplings in Neat Water
    摘要:
    A new PCN palladium pincer complex containing a phosphinoamino group has been synthesized, fully characterized, and applied to Hiyama, copper-free Sonogashira, and Suzuki cross-coupling reactions performed in water. The use of the latter catalyst provides competitive yields, catalyst loadings, and reaction media.
    DOI:
    10.1021/om800175a
  • 作为试剂:
    描述:
    正丁基硼酸4-溴苯乙酮[2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloridepotassium carbonate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到4'-丁基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    A Nonsymmetric Pincer-Catalyzed Suzuki−Miyaura Arylation of Benzyl Halides and Other Nonactivated Unusual Coupling Partners
    摘要:
    The catalytic activity of a PCN-type palladium pincer complex is evaluated in the construction of C(sp(2))-C C(sp(2)) and C(sp(2))-C(sp(3)) bonds by Suzuki-Miyaura cross-couplings employing nontypical subs such as benzyl halides, alpha-haloenones, or alkylboronic acids as coupling partners. Most of the reported reactions are achieved in aqueous media, with all of the advantages implied.
    DOI:
    10.1021/jo8016633
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