(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chloro-2-methylpropionic acid | 519020-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chloro-2-methylpropionic acid
• CAS: 519020-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: VVONWZBFMHLYKY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chloro-2-methylpropionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-chloro-2-methylpropionylamino)-3-oxobutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-3-苄氧羰基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶唑烷-5-酮 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hydroxide 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chloro-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：