butyl (E)-3-[1-(4-methylphenyl)indol-2-yl]-2-propenoate | 1014608-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: butyl (E)-3-[1-(4-methylphenyl)indol-2-yl]-2-propenoate
• CAS: 1014608-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: FHMUFMHEQDINEK-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-(4-甲基苯基)吲哚-3-羧酸 在 lithium acetate 、 水 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到butyl (E)-3-[1-(4-methylphenyl)indol-2-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性CH官能团由可移动的羧基引导：在吲哚和相关杂芳环的不寻常位置处钯催化的乙烯基化。

  摘要：

  钯催化的吲哚-3-羧酸与烯烃的氧化乙烯基化反应可通过定向CH官能化和脱羧反应有效地进行，以生成相应的2-乙烯基化的吲哚。类似地，吡咯，呋喃和噻吩羧酸也经历脱羧乙烯基化。

  DOI：

  10.1021/ol8000602