1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-thioxoethanimine | 1234565-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-thioxoethanimine
• 英文别名: 2-Imino-2-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylethanethione
• CAS: 1234565-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: MQARQJPJMASQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-phenyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以35%的产率得到1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-thioxoethanimine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的5 H -1,2,3-二噻唑与伯胺和仲胺的反应：1,2,5-噻二唑，2-亚氨基硫代乙酰胺和2-氧代乙酰胺的快速便捷合成

  摘要：

  在室温下用伯脂族胺和苄胺处理在氯仿中的5 H -1,2,3-二噻唑-5-硫酮1和在THF中的5 H -1,2,3-二噻唑-5-酮2 1,2,5-噻二唑-3（2 H）-硫酮3和1,2,5-噻二唑-3（2 H）-ones 6。通过X射线衍射分析确认了二噻唑酮3f的结构。在4-位带有供电子甲基的二噻唑酮2e的反应以高收率得到2-氧代乙酰胺7e。硫酮的反应1用DMSO中的脂肪族仲胺与仲硫磺一起以中等收率得到2-亚氨基硫代乙酰胺8。有趣的是，在相同条件下用仲胺处理二噻唑酮2可获得2-氧代乙酰胺9-相应的亚氨基衍生物10的水解产物，其分离为10b。提出了形成产物的通用机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.033